為更有效地保證產(chǎn)品質(zhì)量，加強(qiáng)行業(yè)自律，促進(jìn)藥用膠塞生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與新版藥品GMP接軌，由江蘇華蘭藥用新材料股份有限公司牽頭組織的《藥用膠塞GMP》協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)起草工作首次會(huì)議在華蘭召開。

      參加會(huì)議的有：中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)副會(huì)長馮國平、秘書長蔡弘，江蘇省醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)楊文元，江蘇省藥監(jiān)局注冊(cè)處處長馬游，上海市藥包材測試所徐俊，大連輝瑞QC經(jīng)理劉衛(wèi)，常州四藥采購經(jīng)理高桂榮、馬朵朵，及江蘇博生、石家莊橡一、山東藥玻、湖北華強(qiáng)四家藥用膠塞專業(yè)委員會(huì)主任單位的領(lǐng)導(dǎo)。華蘭股份董事長華國平、總經(jīng)理華一敏出席了會(huì)議并致辭。

      會(huì)議上，馮國平副會(huì)長針對(duì)目前國內(nèi)醫(yī)藥包裝的監(jiān)管程度、發(fā)展前景及醫(yī)藥包裝生產(chǎn)企業(yè)肩負(fù)的雙重責(zé)任進(jìn)行了發(fā)言，秘書長蔡弘介紹了《藥用膠塞GMP》協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)起草的背景，華蘭股份董事長華國平對(duì)《藥用膠塞GMP》協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)起草的緊迫性和必要性進(jìn)行了詳細(xì)分析。

      討論會(huì)上，參會(huì)代表對(duì)起草《藥用膠塞GMP》的計(jì)劃周期、參與人員、標(biāo)準(zhǔn)尺度、標(biāo)準(zhǔn)范圍、起草程序進(jìn)行了討論，并基本達(dá)成一致意見。